<< Предыдушая Следующая >>

КЛИНИКА.

Клинические проявления рака желудка весьма разнообразны и зависят от размеров и формы роста опухоли, ее локализации, стадии заболевания, а также от фона, на котором возникает опухолевое поражение.



Условно выделяют местные и общие проявления болезни. К местным симптомам относят тупые боли в верхней части живота, тошноту, рвоту, отрыжку, снижение аппетита, вплоть до отвращения к некоторым видам пищи (мясные блюда), тяжесть в эпигастральной области после еды, желудочный дискомфорт, быструю насыщаемость при приеме пищи, дисфагию. Вышесказанные симптомы характерны для далеко зашедшего рака желудка. Частота их выявления зависит от локализации и размеров опухоли.

Общие проявления заболевания - немотивированная общая слабость, похудание, снижение работоспособности, утомляемость, вялость, апатия, раздражительность, возбудимость развиваются до возникновения местных проявлений рака желудка. Наличие общих симптомов часто свидетельствует о поздней стадии заболевания.

На ранних стадиях развития рака желудка довольно длительное время клинические проявления болезни отсутствуют или нерезко выражены, не причиняя больному серьезных неудобств, что и является главной причиной позднего обращения больного к врачу (80% больных поступают в стационар с поздними стадиями рака желудка).

Рак пилорического отдела желудка проявляется различными симптомами, обусловленными сужением выхода из желудка и нарушением эвакуации его содержимого. Наиболее частые симптомы: тяжесть, чувство распирания в эпигастральной области и быстрого насыщения после приема пищи. Быстро присоединяется отрыжка воздухом, а впоследствие - пищей. При выраженном нарушении эвакуации пищи появляется отрыжка «тухлым», рвота непереваренной пищей. При многократной рвоте развиваются выраженные нарушения водно-электролитного баланса и КОС (обезвоживание, снижение ОЦК, гипо-калиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, метаболический алкалоз).

Рак проксимального отдела желудка. Длительно протекает бессим-птомно. Наиболее частым симптомом является боль в эпигастральной области, иррадиирующая в левую половину грудной клетки и носит нередко приступообразный характер по типу стенокардии. При распространении опухоли на кардиальное кольцо и брюшную часть пищевода появляется дисфагия, проявляющаяся в затруднении прохождения пищи.

Для локализации рака в кардиальной части характерны слюнотечение, длительная упорная икота за счет прорастания опухолью ветвей диафрагмального нерва, а также рвота слизью и недавно съеденной непереваренной пищей.

Рак тела желудка. Характерно длительное латентное течение. Нередко первым симптомом рака тела желудка является профузное желудочное кровотечение, проявляющееся рвотой кровью или жидкостью цвета «кофейной гущи». Нередко отмечается мелена.

Рак большой кривизны, желудка. Длительно отсутствует характерная клиническая симптоматика.
Местные проявления заболевания определяются в поздних стадиях. Прорастание рака большой кривизны желудка в поперечно-ободочную кишку приводит к формированию свища. Клинически осложнение проявляется в виде поносов с примесью непереваренной пищи, рвоты желудочным содержимым с запахом - каловых масс. Иногда опухоль, прорастая в толстую кишку (без образования свища) суживает ее просвет, что проявляется частичной или полной кишечной непроходимостью.

Тотальное поражение желудка раком. Наблюдается при эндофит-ной форме роста опухоли и проявляется клинически в виде постоянных тупых болей в эпигастральной области, чувства тяжести, переполнения, быстрого насыщения после еды. У больных выявляются и различные общие симптомы ракового поражения желудка.

В клинической картине заболевания принято выделять ряд синдромов.

1. Синдром «малых признаков Савицкого», который включает:

-изменение самочувствия больного с появлением немотивированной общей слабости;

-психическая депрессия;

-немотивированное стойкое снижение аппетита вплоть до отвращения к пище;

-явления «желудочного дискомфорта»;

-беспричинное прогрессирующее похудание, сопровождающееся бледностью кожных покровов и другими явлениями анемизации.

2. Синдром нарушения проходимости канала желудка.

3. Синдром нарушения эвакуаторной функции желудка и желудочной диспепсии.

4. Общий дистрофический синдром.

5. Болевой синдром.

6. Астено-невротический синдром.

7. Синдром компрессии опухолью окружающих органов и тканей.

8. Синдром лимфоидного метастазирования.

9. Синдром опухолевой интоксикации.

10.Синдром эрозивных кровотечений.

Таким образом, клиническая картина заболевания достаточно ва-риабельна. В этой связи сотрудниками НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова предложено деление всех случаев рака желудка в соответствии с клиническим течением на 4 основных группы:

1. Заболевание, протекающее с преобладанием местных желудочных

проявлений.

2. Заболевание, протекающее с преобладанием общих проявлений.

3. Заболевание, протекающее с картиной патологии других органов.

4. Бессимптомные раки.

Вместе с тем, несомненно, что особенности клинических проявлений и различия в клиническом течении рака желудка более всего зависят от локализации опухоли и практически всегда все раки желудка нужно делить на раки верхней трети желудка (раки входного отдела), раки средней трети желудка (раки тела) и раки нижней трети желудка (раки выходного отдела).

ОСЛОЖНЕНИЯ

1. Кровотечение.

2. Новообразование с последующим инфицированном слизистой.

3. Прободение стенки органа.

4. Флегмона желудочной стенки и другие осложнения (гнойный лимфаденит, тромбофлебит, флегмона забрюшинной клетчатки и т.п.) ДИАГНОСТИКА.
Жалобы, анамнез, клинические проявления зачастую бывают неспецифичными, особенно на ранних стадиях развития заболевания. Объективный осмотр иногда позволяет выявить опухоль посредством пальпации, а также иногда метастазы. В основном рак желудка подтверждается с помощью специальных методов исследования.

1 .Фиброгастроскопия позволяет уточнить тип опухоли, ее распространенность, взять биопсийный материал, диагностировать появление осложнений. Противопоказания:

-острые воспалительные заболевания рта и глотки;

-заболевания пищевода, сопровождающиеся дисфагией;

-острый инфаркт миокарда;

-острое нарушение мозгового кровообращения;

-недостаточность кровообращения 3 стадии;

-психические расстройства.

Окончательная диагностика рака возможна на основании визуальной картины атипии, данных гастроскопии и цитологии. 2.Рентгенография желудка. Контрастное исследование желудка обычно включает изучение пищевода и основных показателей состояния желудка (рельефа слизистой оболочки, положения, формы и смещаемое™ органа, моторно-эвакуаторной функции). Наряду с этим оценивается состояние всех отделов 12-перстной кишки. Рентгенографические признаки рака желудка:

а)утолщение складок в сочетании с их ригидностью, конверсией, обрывом в определенном участке, бугристый характер поверхности;

б)снижение эластичности и ригидность стенки желудка;

в)выпадение перистальтики в зоне поражения;

г)дефект наполнения контура с образованием бугристой «ниши» и деформацией прилежащего участка мышечного слоя. Края «ниши» обычно не высокие, без воспалительного вала;

д)деформация свода или дна желудка с наличием узлов на фоне газового пузыря;

е)деформация абдоминального отдела пищевода с нарушением функции в области кардии;

ж)каскадный перегиб желудка на уровне кардии;

з)наличие изъязвлений в субкардиальном отделе. , З.Термография. Способ основан на регистрации теплоизлучения с поверхности кожи, которое значительно изменяется при развитии соответствующих сосудистых реакций и изменению обмена веществ в тканях больного органа. Типичным для опухоли считают усиление теплоизлучения с поверхности участка кожи, соответствующего расположению опухоли. Компьютерная томография позволяет получить подробную информацию о распространении опухоли на соседние органы.

4. УЗИ органов брюшной полости позволяет определить метастазы в печени и наличие асцитической жидкости. Морфологическое подтверждение метастатического поражения печени может быть получено при чрезкожной пункции опухоли под контролем УЗИ с последующим цитологическим исследованием материала.

5.С помощью лапароскоп-uu можно осмотреть переднюю поверхность желудка, определить прорастание опухолью его серозного слоя, осмотреть передневерхнюю и нижнюю поверхность печени, селезенку, яичники.
<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =
Информация, релевантная "КЛИНИКА."
  1. ЭКЗОГЕННЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ АЛЬВЕОЛИТЫ
    клиникой идиопатического фиброзирующего альвеолита (болезнь Хаммена-Рича). У больных прогрессирует дыхательная недостаточность, сопровождающаяся астеническим синдромом, анорексией, похуданием. Развивается легочное сердце с соответствующей симптоматикой. При рентгенологическом исследовании выявляются признаки фиброза легких: диффузные сетчатые, модулярные и линейные тени, симптомы смораживания
  2. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
    клиникой приступа удушья, возникающим без видимой причины на фоне хорошего самочувствия. - При ЭНДОГЕННОЙ бронхиальной астме отмечается постепенное начало с эквивалентами приступа удушья. Возникает необъяснимый сухой кашель, продолжительность приступов кашля постепенно нарастает, он : начинает сопровождаться "свистящим дыханием", а затем и затруднением дыхания которое достигает степени: удушья. -
  3. РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ. БОЛЕЗНЬ БЕХТЕРЕВА
    клинико-анатомическому признаку 1. Ревматоидный артрит (суставная форма) -моноартрит -олигоартрит -полиартрит 2. Ревматоидный артрит с висцеральными поражениями (серозных оболочек легких, сосудов, сердца, глаз, почек, нервной системы) Особые синдромы: Псевдосептический синдром Синдром Фелти 3. Ревматоидный артрит в сочетании с: - деформирующим остеоартрозом
  4. ДЕФОРМИРУЮЩИЙ ОСТЕОАРТРОЗ. ПОДАГРА.
    клинико-рентгенологических проявлениях: 1) жалобы на боли в суставах «механического типа» 2) жалобы на периодическое «заклинивание», блокаду сустава 3) наличие в анамнезе сведений, указывающих на перегрузку сустава (профессиональную, бытовую, спортивную 4) незаметное начало болезни, часто без видимой причины 5) преимущественное поражение суставов ног и дистальных
  5. ПАТОГЕНЕЗ
    клинике было показано, что эндотелин вызывает повышение АД и регионарный вазоспазм, оказывает положительное инотропное и хронотропное действие. Он является одним из самых мощных веществ, обладающих сосудосуживающей активностью. (Наиболее чувствительными к биологическим эффектам эндотелина, оказались почечные артерии). Эндотелинобусловленный вазоспазм возникает в ответ на резкое натяжение или
  6. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
    клиники АГ мы начнем с характеристики патологии органов-мишеней, которая составляет сущность данного заболевания определяет прогноз и исход АГ. Сердечная мышца вовлекается в гипертензивный процесс первично и вторично. Под первичным - мы понимаем увеличение УО, вторичное вовлечение связано с функционированием миокарда, в условия повышенного ОПСС и АД. При АГ создаются условия для
  7. ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
    клинико-лабораторный симптомокомплекс, включающий в себя, помимо массивной протеинурии, гипоальбуминемию (белка менее 30 г/л), гипопротеинемию и отеки, частым (но не обязательным) признаком является гиперхолестеринемия. Определяющим фактором является потеря белка, она рассматривается в качестве основной причины нефротического синдрома. Гипопротеинемия возникает как следствие протеинурии, однако
  8. ГРЫЖИ ПИЩЕВОДНОГО ОТВЕРСТИЯ ДИАФРАГМЫ
    клинико-морфологической ремиссии пептического эзофагита должно осуществляться постепенно, т.к. возможно появление синдрома отмены. Основными побочными эффектами данного препарата являются диарея, боли в мышцах, кожные высыпания, головная боль, головокружение, депрессия, гинекомастия, нарушения функции почек и печени. Недостатков цеметидина в значительной мере лишен ранитидин, который применяют
  9. ДЕСТРУКТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
    клинико-морфологические формы: абсцесс, гангренозный абсцесс и гангрену легкого. Абсцессом легкого называется более или менее ограниченная полость, формирующаяся в результате гнойного расплавления легочной паренхимы. Гангрена легкого представляет собой значительно более тяжелое патологическое состояние, отличающееся обширным некрозом и ихо-розным распадом пораженной ткани легкого, не
  10. СИСГЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
    клинико-генетической функцией. Хотя и не отмечено носительство какого-либо универсального для всех больных СКВ антигена, тем не менее, по-видимому, имеет место хроническая вирусная инфекция и полифакторное предрасположение, связанное с полом, возрастом, генетически обусловленным нарушением и извращением иммунитета. В связи с этим мы будем рассматривать СКВ как полиэтиологическое заболевание

Медицинский портал "Медицина от А до Я" © 2011